<i id='1B1AF65E42'><strike id='1B1AF65E42'><tt id='1B1AF65E42'><pre id='1B1AF65E42'></pre></tt></strike></i> 将待标品溶解于氘代二甲基亚砜制成溶液，抗新于600 MHz核磁共振仪中分别测定本品的型冠选药氢谱和碳谱，见图3。状病照品制
根据核磁共振波谱的毒候的研结果，对待标品的物法维拉韦首1H、13C谱信号进行归属，批国结果见表1，家对确证了待标品的抗新结构。
采用溴化钾压片法制样，型冠选药扫描次数为32，状病照品制分辨率为4.000，毒候的研经傅立叶变换红外光谱仪扫描，物法维拉韦首待标品的批国红外光吸收图谱与法维拉韦TLC进口对照品的红外图谱一致，见图4。家对主要特征峰均符合法维拉韦的抗新特征吸收峰，其中3 353.5 cm-1和3 226.3 cm-1为酰胺基N-H伸缩振动吸收峰，1 658.5 cm-1为酰胺基弯曲振动吸收峰，1 672.4 cm-1为酰胺C=O伸缩振动吸收峰，1 437.7 cm-1为酰胺C-N伸缩振动吸收峰；1 561.3 cm-1和1 468.2 cm-1为芳环骨架伸缩振动；1 398.2 cm-1为羟基C-O-H弯曲振动，1 265.9 cm-1为羟基C-C-O伸缩振动；1 185.6 cm-1为氟C-F伸缩振动。
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